El Ministerio de Salud (MINSA) a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, ente responsable de fiscalizar que el análisis, la vigilancia y el control de calidad de medicamentos y otros productos para la salud humana, así como los establecimientos que se dedican a la producción, distribución y custodia de los mismos, cumplan con los estándares de calidad establecidos, recuerda a los locales farmacéuticos que, son los responsables de todo lo concerniente al manejo, conservación y disposición de los medicamentos.
Velando por la salud pública y basado en las normas y reglamentos sanitarios nacionales e internacionales vigentes, en forma permanente, para que la población adquiera y utilice productos seguros y eficaces, les indica que, tanto la Ley 1 de 10 de enero de 2001 como su debida reglamentación, señalan que los establecimientos farmacéuticos deben cumplir con Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento, Transporte y Dispensación.
De igual forma, la Dirección de Farmacia y Drogas del Minsa, tiene entre sus funciones vigilar el fiel cumplimiento del procedimiento de estos locales cuyas áreas de almacenamiento deben estar organizadas, identificadas, limpias, delimitadas, secas y dentro de los límites de temperatura y humedad relativa que estipula el laboratorio fabricante para los productos terminados.
Por ello el MINSA le recuerda a los regentes de los establecimientos farmacéuticos que son los responsables de velar por la limpieza, que no haya desprendimiento de polvo, controlar y documentar la temperatura y humedad de manera que no afecte negativamente, directa o indirectamente a los medicamentos y otros productos para la salud humana durante su almacenamiento, por lo que deben comprobarse y monitorearse regularmente.
