InicioSin categoría¿Sueles usar Lactovit? Minsa ordena retirar estos desodorantes por sustancia prohibida

¿Sueles usar Lactovit? Minsa ordena retirar estos desodorantes por sustancia prohibida

El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, ordenó la cancelación del registro sanitario y el retiro inmediato del mercado nacional de todos los lotes del producto cosmético Lactovit Desodorante Reparador Lactourea Spray (Protección Inteligente).

La medida se sustenta en la Resolución No. 085 del 3 de junio de 2026, publicada en la Gaceta Oficial, y responde a una alerta internacional emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre este producto, fabricado por Laboratorios Genesse, S.L., de España.

Sustancia prohibida y riesgos para la salud

De acuerdo con las investigaciones técnicas realizadas, el desodorante contiene el compuesto 2-(4-tert-butylbenzyl) propionaldehyde (BMHCA), también conocido como Butilfenil Metilpropional, sustancia prohibida por la normativa europea debido a que está clasificada como carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción (CMR).

El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores de la Comisión Europea determinó que este ingrediente representa un riesgo para la salud, por lo que fue incorporado a la lista de sustancias prohibidas en productos cosméticos y de cuidado personal.

Datos del producto afectado

Producto: Lactovit Desodorante Reparador Lactourea Spray (Protección Inteligente).
Registro Sanitario: No. 94662 (vigente originalmente hasta el 9 de febrero de 2027).
Fabricante: Laboratorios Genesse, S.L., España.
Distribuidor en Panamá: Agencias Motta, S.A.
Medidas adoptadas

El Minsa instruyó a todas las distribuidoras, farmacias y establecimientos comerciales a retirar de manera inmediata cualquier lote disponible de este producto.

Asimismo, las empresas distribuidoras deberán presentar ante la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, en un plazo no mayor de 30 días calendario, un informe detallado sobre el proceso de retiro y la cantidad de unidades inmovilizadas.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas mantendrá operativos de inspección y vigilancia para verificar el cumplimiento de esta medida y garantizar la protección de la salud de la población.

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